viernes, 29 de junio de 2012
domingo, 17 de junio de 2012
Ciclo Boldenona y Winstrol
Ciclo Boldenona y Winstrol
| Semana | Boldenona (mg/sem) | Winstrol (mg/sem) | Proviron (mg/dia) | Tamoxifeno (mg/dia) | Clomid (mg/dia) | HCG (UI/E3D) | Liv52 (comp/dia) |
| 1 | 400 | 2 | |||||
| 2 | 300 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 3 | 300 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 4 | 200 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 5 | 200 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 6 | 200 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 7 | 200 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 8 | 200 | 50 | 25 | 10 | 2 | ||
| 9 | 50 | 10 | 2500 | 2 | |||
| 10 | 50 | 10 | 2500 | 2 | |||
| 11 | 30 | 100 | 2 | ||||
| 12 | 20 | 50 | 2 | ||||
| 13 | 20 | 50 | 2 |
| Sustancia | Cantidad | Precio |
| Boldenona | 1 ampolla | 90 E |
| Winstrol | 9 ampollas | 40 E |
| Proviron | 49 pastillas | 25 E |
| Tamoxifeno | 112 pastillas | 20 E |
| Clomid | 28 pastillas | 20 E |
| HCG | 2 ampollas | 30 E |
| Liv52 | 182 pastillas | 25 E |
| TOTAL | - | 250 E |
Ciclo para volumen
PARA USUARIOS AVANZADOS
Ciclo para volumen
Este ciclo está diseñado para usuarios avanzados que buscan un gran incremento de masa.| Semana del ciclo | Anadrol mg / día |
Testosteron mg / semana |
Boldenona mg / semana |
Trenbolona mg / semana |
Tamoxifen mg / dia |
Proviron mg / día |
HCG ui / E3D | Clomid mg / dia |
Liv 52 / dia |
| 1 | 100 | 500 | 10 | 25 | 2+2+2 | ||||
| 2 | 100 | 500 | 10 | 25 | 6 | ||||
| 3 | 50 | 250 | 400 | 10 | 25 | 6 | |||
| 4 | 50 | 250 | 400 | 10 | 25 | 6 | |||
| 5 | 50 | 250 | 300 | 200 | 10 | 25 | 6 | ||
| 6 | 50 | 250 | 300 | 200 | 10 | 25 | 6 | ||
| 7 | 250 | 200 | 200 | 10 | 25 | 6 | |||
| 8 | 250 | 200 | 200 | 10 | 25 | 6 | |||
| 9 | 100 | 100 | 10 | 25 | 6 | ||||
| 10 | 100 | 100 | 10 | 25 | 6 | ||||
| 11 | 10 | 25 | 2500 | 6 | |||||
| 12 | 10 | 25 | 2500 | 6 | |||||
| 13 | 30 | 50 | 6 | ||||||
| 14 | 20 | 50 | 6 | ||||||
| 15 | 20 | 50 | 6 |
| Sustancia | Cantidad | Precio |
| Anadrol | 1 caja | 45 E |
| Testosteron | 10 ampollas | 70 E |
| Boldenona | 1 ampolla | 85 E |
| Trenbolona | 10 ampollas | 90 E |
| Tamoxifen | 135 comprimidos | 20 E |
| Proviron | 84 comprimidos | 35 E |
| HCG ui | 5000 ui | 15 E |
| Clomid | 23 pastillas | 15E |
| Liv52 | 5,5 cajas | 45 E |
| TOTAL | - | 420 E |
Uso del Clomid
Uso del Clomid
El hipotálamo y la
glándula pituitaria son vecinos en el cerebro y funcionan juntos para
inducir el crecimiento de folículos en el ovario. (Para efectos de esta
explicación refirámonos a ellos simplemente como el cerebro). El cerebro
controla la cantidad de estrógeno en el cuerpo. Si ésta es baja, envía
hormona FSH a los ovarios para estimular el desarrollo de un folículo
que secrete estrógeno.
Una vez que hay estrógeno
suficiente en el cuerpo, el cerebro presupone que hay un folículo listo
para liberar un óvulo (ovulación), y para lograr ese desprendimiento el
cerebro envía una hormona llamada LH.
El clomifeno es una droga que engaña al cerebro, haciéndole creer que los niveles de estrógeno están bajos.
Entonces
el cerebro libera más FSH de lo normal para forzar el desarrollo de un
folículo. Si este tratamiento no funciona, el próximo nivel de terapia
implica el empleo de drogas de ovulación que contienen FSH de verdad.
Si, así y todo, el cerebro no llega a producir la cantidad adecuada de
FSH, entonces administramos el FSH inyectable y controlamos
detenidamente la reacción del cuerpo mediante exámenes de ultrasonido y
niveles sanguíneos de estrógeno. Los niveles de LH, generalmente se
duplican al final de la 1ra semana y se incrementan aún más con
tratamiento más prolongado, en cuanto la respuesta de FSH es típicamente
menor. Una respuesta normal al clomifeno indica que el eje hipofisario
está intacto.
Se recomienda
tomar el primer dia 300mg, la siguente semana 100 mg/día y la segunda
semana 50 mg/día. No esta de más guardar algo de clomid, porque algunas
veces, a las 7-8 semanas de acabar completamente el ciclo, se nota
cierto «bajón», cansancio, etc, y puede ser por descenso en los niveles
endógenos, porque aún hay algun repunte. En estos casos, una semana con
50 mg diarios, puede solucionarlo.
Si hay efectos de aromatizacion tales como ginecomastia, se recomienda el uso de proviron o nolvadex durante el ciclo, pero el clomid no es opcional, es de ley tomarlo al final del ciclo.
Aquí va una lista
que tal vez pueda ayudar a planear cuando comenzar con el clomid y
durante cuanto tiempo dependiendo de los esteroides utilizados en el
ciclo:
| Fármaco | ¿Cuánto tiempo esperar desde la última dosis? | ¿Durante cuánto se emplea? |
| Anadrol 50 / Anapolan 50 | 8-12 horas | 3 semanas |
| Deca-durabolin | 3 semanas | 4 semanas |
| Dianabol | 4-8 horas | 3 semanas |
| Equipoise | 17-21 días | 3 semanas |
| Finajet / Trenbolona | 3 días | 3 semanas |
| Primobolan | 10-14 días | 2 semanas |
| Sustanon | 3 semanas | 3 semanas |
| Cipionato de testosterona | 2 semanas | 3 semanas |
| Enantato de testosterona (Testoviron) | 2 semanas | 3 semanas |
| Propionato de testosterona | 3 días | 3 semanas |
| Testosterona en suspensión | 4-8 horas | 2-3 semanas |
| Winstrol | 8-12 horas | 2-3 semanas |
Diferencias entre Clomifeno y Profasi (HCG)
Uno de los efectos secundarios mas frecuentes después de un ciclo es la disminución de la testosterona endógena situación que el deportista trata de evitar por la perdida de masa muscular, pero también por otros efectos como la esterilidad el cansancio y la depresión.
Uno de los efectos secundarios mas frecuentes después de un ciclo es la disminución de la testosterona endógena situación que el deportista trata de evitar por la perdida de masa muscular, pero también por otros efectos como la esterilidad el cansancio y la depresión.
Para evitar este descenso de la testosterona después de un ciclo la mayoría de los culturistas suelen emplear Profasi HP a dosis que generalmente varían desde 2500 IU cada 2-4 días hasta 10000 UI cada varios días durante 1 o 2 semanas.
Pero la HCG no normaliza la función del eje hipotálamo-hipofisisgonadal es mas en caso de abuso prolongado de anabolizantes,
la normalización del eje puede tardar hasta 2 años. Además la hCG
deprime aun más la LH hipofisaria endógena y aumenta la aromatización de
la testosterona a estradiol dando lugar a un mayor riesgo de
ginecomastia.
El clomifeno, sin embargo, tomándolo a dosis de 100 mg/día durante 15 días normaliza el eje hipotalamo-hipofisis-testicular,
manteniendo los niveles de estradiol bajos y actuando al mismo tiempo
como un buen antiestrógeno. No deben emplearse dosis más altas de
clomifeno, pues disminuiría la testosterona.
Tamoxifeno Vs. Clomifeno – Comparación detallada
Tamoxifeno Vs. Clomifeno – Comparación detallada
Introducción
Últimamente he recibido muchos ánimos a cerca de mi preferencia por el Nolvadex sobre el Clomid, lo que sostengo para todos los propósitos de uso (en el mundo del físico culturismo, claro); como antiestrogénico, como una droga de ayuda al mantenimiento del HDL (colesterol bueno) y como un compuesto estimulador de la producción de testosterona. La mayoría de la gente usa Nolvadex para combatir la ginecomastia en lugar del Clomid de cualquier modo, pero eso es una “venta fácil”. Y para el colesterol, bueno, la mayoría de los físico culturistas, desafortunadamente, prestan muy poca atención a este asunto tan importante, por cierto, con la idea de “desempolvar” otro aspecto para discutir. Pero cuando hablamos de usar Nolvadex para incrementar la liberación de la testosterona endógena, los físico-culturistas no quieren ni oír hablar del asunto. Ellos sólo parecen querer Clomid. Puedo suponer que esta actitud está basada en un malentendido de larga data sobre las acciones de las dos drogas. En este artículo me gustaría discutir las especificaciones para estos dos agentes y explicar claramente la utilidad del Nolvadex para propósitos específicos de incrementar la producción de testosterona endógena.
Clomid y Nolvadex
No estoy seguro cómo el Clomid y el Nolvadex se volvieron tan distantes en las mentes de los físico-culturistas. Ellos ciertamente no deberían estar tan separados. El Clomid y el Nolvadex son ambos antiestrogénicos pertenecientes al mismo grupo de los compuestos trifeniletilénicos. Están estructuralmente relacionados y específicamente clasificados como moduladores de los receptores estrogénicos selectivos (SERMs – Selective Estrogen Receptor Modulators) con una mezcla de propiedades contrarias y afines. Esto significa que en determinados tejidos ellos pueden bloquear los efectos de los estrógenos alterando la capacidad de vinculación (o enlace) del receptor, mientras en otros ellos pueden actuar como estrógenos reales, activando el receptor. En hombres, ambas drogas actúan como antiestrogénicos en su capacidad de oponerse a la retroalimentación negativa de los estrógenos en el hipotálamo y estimular la liberación medida de GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone – Hormona Liberadora de Gonadotropina). La producción de LH por la pituitaria se incrementará como resultado, que en su momento puede incrementar el nivel de testosterona por los testículos. Ambas drogas hacen esto, pero por alguna razón los físico-culturistas persisten en pensar que el Clomid es la única droga buena para estimular la producción de testosterona. Lo que encontrarás con un poco de investigación, sin embargo, es que no solo el Nolvadex es útil para ese mismo propósito, sino que podría ser el agente preferido entre los dos.
Estudios realizados en los últimos 70, en la Universidad de Ghent, en Bélgica, ponen en claro las ventajes de usar Nolvadex en vez de Clomid para incrementar los niveles de testosterona. Aquí, los investigadores vieron los efectos del Nolvadex y del Clomid en los perfiles endocrinos de hombres normales, así como de aquellos que padecen de conteo bajo de esperma (oligospermia). Para nuestros propósitos, los resultados de estas drogas en hombres hormonalmente normales son obviamente los más relevantes. Lo que fue hallado, justo en el principio del estudio, fue muy esclarecedor. Nolvadex, usado por 10 días, a una dosis de 20 mg diarios, incrementa los niveles de testosterona al 142% de la línea base, lo que fue a la par con el efecto de 150 mg de Clomid diario durante el mismo tiempo (el incremento de testosterona fue ligeramente mejor, pero no significativamente, para el Clomid). Aunque debemos recordar que éste es el efecto de tres tabletas de Clomid de 50 mg. Con el precio de ambos, una de Clomid de 50 mg y una de Nolvadex de 20 mg típicamente similares, estamos ya observando una discrepancia costo – resultado que juega fuertemente a favor del Nolvadex.
Sensibilidad de la Pituitaria a la GnRH
Pero algo más interesante está pasando. Los investigadores estaban también conduciendo pruebas de simulación con GnRH antes y después de varios puntos del tratamiento con Nolvadex y Clomid, y las dos drogas tuvieron resultados marcadamente diferentes. Estas pruebas involucraron el infundir pacientes con 100 mcg de GnRH y medir la respuesta de producción de LH de la pituitaria. El objetivo d esta prueba es ver cuan sensible es la pituitaria a la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). Cuanto más sensible es la pituitaria, más LH será liberada. Las pruebas mostraron que después de 10 días de tratamiento con Nolvadex, la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH se incrementó ligeramente comparando con los valores antes del tratamiento. Esto, comparado con 10 días de tratamiento con 150 mg de Clomid mostró DISMINUIR consistentemente la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH (más LH era liberada antes del tratamiento). A medida que el estudio con Nolvadex progresaba hasta su 6ª semana, la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH era significativamente más alta que en el período de 10 días antes del tratamiento. En este punto la misma dosis de 20 mg fue también incrementando los niveles de testosterona y de LH a un promedio de 183% y 172% de los valores básicos respectivamente, lo que de nuevo es ponderablemente más alto que los registrados en 10 días de terapia. Dentro de los 10 días de tratamiento el Clomid está ya ejerciendo un efecto que está causando que la pituitaria se vuelva ligeramente desensibilizada a la GnRH mientras el uso prolongado de Nolvadex únicamente sirve para incrementar la sensibilidad a esta hormona. Y esto no es decir que el Clomid no incrementará la testosterona si es tomado por el mismo período de 6 semanas. Pues decir casi lo opuesto es cierto. Pero estamos notando, sin embargo, una ventaja en el Nolvadex.
El Clomid estrógeno
Las discrepancias de arriba están bien explicadas por las diferencias en la naturaleza estrogénica de los dos compuestos. Los investigadores sostienen claramente esta teoría cuando comentan en sus ensayos, “La diferencia en la respuesta puede ser atribuida al efecto estrogénico intrínsecamente débil del Clomid que en este estudio manifiesta en sí mismo por un incremento en los niveles de SHBG (Globulina transportadora de hormonas sexuales); este incremento no fue observado después del tratamiento con tamoxifeno”. Luego, revisando otras teorías en el ensayo, como la interferencia por incremento de andrógenos o niveles de estrógenos, ellos persisten en que nada relacionado con el incremento en estas hormonas fue similar con los tratamientos con ambas drogas, y sostienen que “… un rol de actividad estrogénica intrínseca del Clomid, que está prácticamente ausente en el tamoxifeno, parece ser la explicación más probable”
Sin embargo, estos dos son antiestrogénicos relacionados, ellos aparentan actuar muy diferentemente y en distintos lugares de acción. El Nolvadex parece ser un fuerte antiestrogénico en ambos: el hipotálamo y la pituitaria, que contrasta con el Clomid, que aunque siendo un fuerte antiestrogénico en el hipotálamo parece exhibir una actividad estrogénica débil en la pituitaria. Para encontrar un mayor soporte para esto podemos ver en estudios con animales in-vitro publicados en el American Journal of Physiology en febrero de 1981. Este ensayo ve los efectos del Clomid y el Nolvadex en la liberación estimulada de GnRH y de LH de las células cultivadas de la pituitaria de ratas de laboratorio. En este ensayo, se notó que las células incubadas con Clomid tenían un efecto estrogénico directo en la sensibilidad de las células cultivadas de la pituitaria, ejerciendo un efecto más débil pero todavía significativo comparado con el estradiol. El Nolvadex, por otra parte, no tuvo un significativo efecto en la respuesta de la LH. Además, él bloqueó medianamente los efectos estrogénicos cuando ambos fueron incubados en el mismo cultivo.
Conclusión
Para resumir sucintamente las investigaciones arriba explicadas, el Nolvadex es el más puro antiestrogénico de las dos drogas, al menos hasta donde al HPTA (Eje Hipotalámico-Hipofisiario-Gonadal) concierne. Estos hechos permiten al Nolvadex ofrecer al físico-culturista masculino ciertas ventajas sobre el Clomid. Esto es especialmente cierto en el momento cuando estamos intentando restaurar el balance del eje hormonal y no nos gustaría desensibilizar la pituitaria a la GnRH.
Esto podría, quizá, ralentizar la recuperación a algo más extendido, como la pituitaria o podría requerir una mayor cantidad de la GnRH hipotalámica en presencia del Clomid con el fin de lograr el mismo nivel de estimulación de LH.
El Nolvadex parece también ser preferido para su uso en el largo plazo por aquellos que encuentran los antiestrogénicos suficientemente efectivos al momento de elevar los niveles de testosterona como lo hacen los anabólicos. Aquí Nolvades pareciera proveer un mejor y más estable incremento en los niveles de testosterona y pareciera ofrecer un efecto mayor o similar que el clomid por una cantidad considerablemente menor de dinero. La subida potencial de los niveles de SHBG (globulina transportadora de hormonas sexuales) con el Clomid, sustentado por otros estudios, es también causa de preocupación, dado que esto podría permitir la existencia de menos testosterona activa libre comparado con el Nolvadex. En última instancia, ambas drogas son efetivos antiestrogénicos para la prevención de ginecomastia y para elevar la testosterona endógena, sin embargo, las investigaciones arriba mostradas nos dan suficiente evidencia para escoger Nolvadex en todas las ocasiones.
En artículos siguientes, los próximos meses, discutiré el rol antiestrogénico que juega en el post ciclo la recuperación de la testosterona. Más específicamente, detallaré como luce un programa de drogas complementarias para post ciclo adecuado y explicaré porqué los antiestrogénicos solos no son efectivos durante esta ventana de tiempo.
Introducción
Últimamente he recibido muchos ánimos a cerca de mi preferencia por el Nolvadex sobre el Clomid, lo que sostengo para todos los propósitos de uso (en el mundo del físico culturismo, claro); como antiestrogénico, como una droga de ayuda al mantenimiento del HDL (colesterol bueno) y como un compuesto estimulador de la producción de testosterona. La mayoría de la gente usa Nolvadex para combatir la ginecomastia en lugar del Clomid de cualquier modo, pero eso es una “venta fácil”. Y para el colesterol, bueno, la mayoría de los físico culturistas, desafortunadamente, prestan muy poca atención a este asunto tan importante, por cierto, con la idea de “desempolvar” otro aspecto para discutir. Pero cuando hablamos de usar Nolvadex para incrementar la liberación de la testosterona endógena, los físico-culturistas no quieren ni oír hablar del asunto. Ellos sólo parecen querer Clomid. Puedo suponer que esta actitud está basada en un malentendido de larga data sobre las acciones de las dos drogas. En este artículo me gustaría discutir las especificaciones para estos dos agentes y explicar claramente la utilidad del Nolvadex para propósitos específicos de incrementar la producción de testosterona endógena.
Clomid y Nolvadex
No estoy seguro cómo el Clomid y el Nolvadex se volvieron tan distantes en las mentes de los físico-culturistas. Ellos ciertamente no deberían estar tan separados. El Clomid y el Nolvadex son ambos antiestrogénicos pertenecientes al mismo grupo de los compuestos trifeniletilénicos. Están estructuralmente relacionados y específicamente clasificados como moduladores de los receptores estrogénicos selectivos (SERMs – Selective Estrogen Receptor Modulators) con una mezcla de propiedades contrarias y afines. Esto significa que en determinados tejidos ellos pueden bloquear los efectos de los estrógenos alterando la capacidad de vinculación (o enlace) del receptor, mientras en otros ellos pueden actuar como estrógenos reales, activando el receptor. En hombres, ambas drogas actúan como antiestrogénicos en su capacidad de oponerse a la retroalimentación negativa de los estrógenos en el hipotálamo y estimular la liberación medida de GnRH (Gonadotropin Releasing Hormone – Hormona Liberadora de Gonadotropina). La producción de LH por la pituitaria se incrementará como resultado, que en su momento puede incrementar el nivel de testosterona por los testículos. Ambas drogas hacen esto, pero por alguna razón los físico-culturistas persisten en pensar que el Clomid es la única droga buena para estimular la producción de testosterona. Lo que encontrarás con un poco de investigación, sin embargo, es que no solo el Nolvadex es útil para ese mismo propósito, sino que podría ser el agente preferido entre los dos.
Estudios realizados en los últimos 70, en la Universidad de Ghent, en Bélgica, ponen en claro las ventajes de usar Nolvadex en vez de Clomid para incrementar los niveles de testosterona. Aquí, los investigadores vieron los efectos del Nolvadex y del Clomid en los perfiles endocrinos de hombres normales, así como de aquellos que padecen de conteo bajo de esperma (oligospermia). Para nuestros propósitos, los resultados de estas drogas en hombres hormonalmente normales son obviamente los más relevantes. Lo que fue hallado, justo en el principio del estudio, fue muy esclarecedor. Nolvadex, usado por 10 días, a una dosis de 20 mg diarios, incrementa los niveles de testosterona al 142% de la línea base, lo que fue a la par con el efecto de 150 mg de Clomid diario durante el mismo tiempo (el incremento de testosterona fue ligeramente mejor, pero no significativamente, para el Clomid). Aunque debemos recordar que éste es el efecto de tres tabletas de Clomid de 50 mg. Con el precio de ambos, una de Clomid de 50 mg y una de Nolvadex de 20 mg típicamente similares, estamos ya observando una discrepancia costo – resultado que juega fuertemente a favor del Nolvadex.
Sensibilidad de la Pituitaria a la GnRH
Pero algo más interesante está pasando. Los investigadores estaban también conduciendo pruebas de simulación con GnRH antes y después de varios puntos del tratamiento con Nolvadex y Clomid, y las dos drogas tuvieron resultados marcadamente diferentes. Estas pruebas involucraron el infundir pacientes con 100 mcg de GnRH y medir la respuesta de producción de LH de la pituitaria. El objetivo d esta prueba es ver cuan sensible es la pituitaria a la GnRH (hormona liberadora de gonadotropina). Cuanto más sensible es la pituitaria, más LH será liberada. Las pruebas mostraron que después de 10 días de tratamiento con Nolvadex, la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH se incrementó ligeramente comparando con los valores antes del tratamiento. Esto, comparado con 10 días de tratamiento con 150 mg de Clomid mostró DISMINUIR consistentemente la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH (más LH era liberada antes del tratamiento). A medida que el estudio con Nolvadex progresaba hasta su 6ª semana, la sensibilidad de la pituitaria a la GnRH era significativamente más alta que en el período de 10 días antes del tratamiento. En este punto la misma dosis de 20 mg fue también incrementando los niveles de testosterona y de LH a un promedio de 183% y 172% de los valores básicos respectivamente, lo que de nuevo es ponderablemente más alto que los registrados en 10 días de terapia. Dentro de los 10 días de tratamiento el Clomid está ya ejerciendo un efecto que está causando que la pituitaria se vuelva ligeramente desensibilizada a la GnRH mientras el uso prolongado de Nolvadex únicamente sirve para incrementar la sensibilidad a esta hormona. Y esto no es decir que el Clomid no incrementará la testosterona si es tomado por el mismo período de 6 semanas. Pues decir casi lo opuesto es cierto. Pero estamos notando, sin embargo, una ventaja en el Nolvadex.
El Clomid estrógeno
Las discrepancias de arriba están bien explicadas por las diferencias en la naturaleza estrogénica de los dos compuestos. Los investigadores sostienen claramente esta teoría cuando comentan en sus ensayos, “La diferencia en la respuesta puede ser atribuida al efecto estrogénico intrínsecamente débil del Clomid que en este estudio manifiesta en sí mismo por un incremento en los niveles de SHBG (Globulina transportadora de hormonas sexuales); este incremento no fue observado después del tratamiento con tamoxifeno”. Luego, revisando otras teorías en el ensayo, como la interferencia por incremento de andrógenos o niveles de estrógenos, ellos persisten en que nada relacionado con el incremento en estas hormonas fue similar con los tratamientos con ambas drogas, y sostienen que “… un rol de actividad estrogénica intrínseca del Clomid, que está prácticamente ausente en el tamoxifeno, parece ser la explicación más probable”
Sin embargo, estos dos son antiestrogénicos relacionados, ellos aparentan actuar muy diferentemente y en distintos lugares de acción. El Nolvadex parece ser un fuerte antiestrogénico en ambos: el hipotálamo y la pituitaria, que contrasta con el Clomid, que aunque siendo un fuerte antiestrogénico en el hipotálamo parece exhibir una actividad estrogénica débil en la pituitaria. Para encontrar un mayor soporte para esto podemos ver en estudios con animales in-vitro publicados en el American Journal of Physiology en febrero de 1981. Este ensayo ve los efectos del Clomid y el Nolvadex en la liberación estimulada de GnRH y de LH de las células cultivadas de la pituitaria de ratas de laboratorio. En este ensayo, se notó que las células incubadas con Clomid tenían un efecto estrogénico directo en la sensibilidad de las células cultivadas de la pituitaria, ejerciendo un efecto más débil pero todavía significativo comparado con el estradiol. El Nolvadex, por otra parte, no tuvo un significativo efecto en la respuesta de la LH. Además, él bloqueó medianamente los efectos estrogénicos cuando ambos fueron incubados en el mismo cultivo.
Conclusión
Para resumir sucintamente las investigaciones arriba explicadas, el Nolvadex es el más puro antiestrogénico de las dos drogas, al menos hasta donde al HPTA (Eje Hipotalámico-Hipofisiario-Gonadal) concierne. Estos hechos permiten al Nolvadex ofrecer al físico-culturista masculino ciertas ventajas sobre el Clomid. Esto es especialmente cierto en el momento cuando estamos intentando restaurar el balance del eje hormonal y no nos gustaría desensibilizar la pituitaria a la GnRH.
Esto podría, quizá, ralentizar la recuperación a algo más extendido, como la pituitaria o podría requerir una mayor cantidad de la GnRH hipotalámica en presencia del Clomid con el fin de lograr el mismo nivel de estimulación de LH.
El Nolvadex parece también ser preferido para su uso en el largo plazo por aquellos que encuentran los antiestrogénicos suficientemente efectivos al momento de elevar los niveles de testosterona como lo hacen los anabólicos. Aquí Nolvades pareciera proveer un mejor y más estable incremento en los niveles de testosterona y pareciera ofrecer un efecto mayor o similar que el clomid por una cantidad considerablemente menor de dinero. La subida potencial de los niveles de SHBG (globulina transportadora de hormonas sexuales) con el Clomid, sustentado por otros estudios, es también causa de preocupación, dado que esto podría permitir la existencia de menos testosterona activa libre comparado con el Nolvadex. En última instancia, ambas drogas son efetivos antiestrogénicos para la prevención de ginecomastia y para elevar la testosterona endógena, sin embargo, las investigaciones arriba mostradas nos dan suficiente evidencia para escoger Nolvadex en todas las ocasiones.
En artículos siguientes, los próximos meses, discutiré el rol antiestrogénico que juega en el post ciclo la recuperación de la testosterona. Más específicamente, detallaré como luce un programa de drogas complementarias para post ciclo adecuado y explicaré porqué los antiestrogénicos solos no son efectivos durante esta ventana de tiempo.
Procedimiento para inyectar esteroides anabólicos
Procedimiento para inyectar esteroides anabólicos
Informacion general:
Todos los esteroides anabólicos a base de agua o aceite deben ser inyectados de forma intramuscular. Esto significa que la aguja debe penetrar el tejido superficial e hipodérmico para entrar en el propio músculo. Las inyecciones intramusculares son usadas cuando se desea una absorción rápida, cuando se necesitan dosis más grandes que las que pueden administrarse por vía cutánea o también cuando una droga es demasiado irritante como para ser administrada hipodérmicamente. Los sitios más comunes para las inyecciones son la nalga y las piernas, por el lado lateral externo, y el deltoide en el brazo. Los músculos en estas áreas, sobre todo en los músculos de la nalga, son bastante densos. Debido al gran número de fibras musculares y los fascia extensos, (el fascia es un tipo de tejido conjuntivo que rodea y separa a los músculos) la droga tiene una gran área de superficie para la absorción. La absorción es promovida más allá por el extenso suministro de sangre a los músculos. Idealmente, las inyecciones intramusculares deben ser aplicadas profundamente en el músculo y lejos de los nervios mayores y los vasos sanguíneos. El mejor sitio para las inyecciones de esteroides es el músculo Gluteus Medius, localizado en cuadrante superior externo de la nalga. La cresta del hueso iliaco sirve como referencia para este cuadrante. El punto de inyección para un adulto, por lo general, es aproximadamente a 7 1/2 centímetros (2 a 3 pulgadas) debajo de la cresta del hueso iliaco. La cresta del iliaco es la cima de la pelvis en la parte posterior. Usted puede encontrar la cresta del iliaco buscando la parte ósea que se encuentre mas arriba sobre cada región gluteal. Se selecciona el cuadrante superior externo de la nalga, porque el músculo en esa área es bastante denso y tiene pocos nervios. Además la probabilidad de inyectar la droga en un vaso sanguíneo también es bastante remota en esta área. Inyectando ahí se reduce la probabilidad de lesionar el nervio ciático que atraviesa el área más baja y media de la nalga. Este nervio controla la parte posterior de cada muslo y la pierna de la rodilla hacia abajo. Si una inyección se aplica demasiado cerca de ese nervio o de hecho lo toca, el dolor es extremo y puede originar parálisis temporal de esas zonas. Esto es realmente indeseable, por lo que se recomienda mantenerse tan lejos de esa área como le sea posible.
Si la región del glúteo no puede inyectarse por alguna razón, la segunda opción sería la porción lateral del muslo. Normalmente, las inyecciones intramusculares en esta zona sólo se indican para los infantes y niños. El músculo vastus lateralis es la única área del muslo que debe inyectarse intramuscularmente. Este sitio es determinado usando la rodilla y el trochanter mayor del fémur como referencia. El trochanter mayor es el área ósea que usted puede sentir donde el fémur une el cinto pelviano. La media porción del músculo es localizada midiendo una cuarta (ancho de su mano extendida, del dedo pulgar al meñique) sobre la rodilla y una cuarta bajo el trochanter mayor. Inyectando en la parte frontal del muslo o en la parte interna es sumamente imprudente. Estas áreas contienen muchos nervios así como un gran número de vasos sanguíneos.
Informacion general:
Todos los esteroides anabólicos a base de agua o aceite deben ser inyectados de forma intramuscular. Esto significa que la aguja debe penetrar el tejido superficial e hipodérmico para entrar en el propio músculo. Las inyecciones intramusculares son usadas cuando se desea una absorción rápida, cuando se necesitan dosis más grandes que las que pueden administrarse por vía cutánea o también cuando una droga es demasiado irritante como para ser administrada hipodérmicamente. Los sitios más comunes para las inyecciones son la nalga y las piernas, por el lado lateral externo, y el deltoide en el brazo. Los músculos en estas áreas, sobre todo en los músculos de la nalga, son bastante densos. Debido al gran número de fibras musculares y los fascia extensos, (el fascia es un tipo de tejido conjuntivo que rodea y separa a los músculos) la droga tiene una gran área de superficie para la absorción. La absorción es promovida más allá por el extenso suministro de sangre a los músculos. Idealmente, las inyecciones intramusculares deben ser aplicadas profundamente en el músculo y lejos de los nervios mayores y los vasos sanguíneos. El mejor sitio para las inyecciones de esteroides es el músculo Gluteus Medius, localizado en cuadrante superior externo de la nalga. La cresta del hueso iliaco sirve como referencia para este cuadrante. El punto de inyección para un adulto, por lo general, es aproximadamente a 7 1/2 centímetros (2 a 3 pulgadas) debajo de la cresta del hueso iliaco. La cresta del iliaco es la cima de la pelvis en la parte posterior. Usted puede encontrar la cresta del iliaco buscando la parte ósea que se encuentre mas arriba sobre cada región gluteal. Se selecciona el cuadrante superior externo de la nalga, porque el músculo en esa área es bastante denso y tiene pocos nervios. Además la probabilidad de inyectar la droga en un vaso sanguíneo también es bastante remota en esta área. Inyectando ahí se reduce la probabilidad de lesionar el nervio ciático que atraviesa el área más baja y media de la nalga. Este nervio controla la parte posterior de cada muslo y la pierna de la rodilla hacia abajo. Si una inyección se aplica demasiado cerca de ese nervio o de hecho lo toca, el dolor es extremo y puede originar parálisis temporal de esas zonas. Esto es realmente indeseable, por lo que se recomienda mantenerse tan lejos de esa área como le sea posible.
Si la región del glúteo no puede inyectarse por alguna razón, la segunda opción sería la porción lateral del muslo. Normalmente, las inyecciones intramusculares en esta zona sólo se indican para los infantes y niños. El músculo vastus lateralis es la única área del muslo que debe inyectarse intramuscularmente. Este sitio es determinado usando la rodilla y el trochanter mayor del fémur como referencia. El trochanter mayor es el área ósea que usted puede sentir donde el fémur une el cinto pelviano. La media porción del músculo es localizada midiendo una cuarta (ancho de su mano extendida, del dedo pulgar al meñique) sobre la rodilla y una cuarta bajo el trochanter mayor. Inyectando en la parte frontal del muslo o en la parte interna es sumamente imprudente. Estas áreas contienen muchos nervios así como un gran número de vasos sanguíneos.
Que usar para las inyecciones:
Es importante escoger la jeringa apropiada para la administración de esteroides anabólicos inyectables. La jeringa más aceptable para inyectar esteroides anabólicos es de medida 22 y de 1 1/2″ (pulgadas) o una de medida 23 y de 1″ (pulgada) con una capacidad de 3 ml o cc. Esta longitud permite una penetración adecuada para alcanzar el tejido más profundo del músculo. Las agujas más cortas, 5/8″ o 1/2″ normalmente no son suficiente para las inyecciones intramusculares y de vez en cuando dejarán una porción de la inyección en un área hipodérmica que causará una hinchazón entre la piel y el músculo, además dañará parte de la absorción de la sustancia. La medida de una jeringa representa el diámetro de la aguja. Mientras más baja sea la medida, el diámetro de la aguja es más grueso. Una aguja de medida 27 es muy delgada. Y una aguja de medida 18 es bastante gruesa; está a menudo es llamada cañón. Las agujas de medida 22 y 23 no son tan gruesas como para que sean difíciles de insertar, y al mismo tiempo son lo suficientemente gruesas como para que las soluciones sean propulsadas fácilmente a través de ellas. El uso de agujas de insulina no es aceptable; estas son simplemente demasiado pequeñas. Normalmente, las agujas de insulina son de medida 25 a 27, solamente de largo 1/2″ y una capacidad de 1 ml o cc.Procedimientos de inyección:
Hay varios pasos que deben entenderse para poder completar una inyección intramuscular de manera segura y apropiada. Primero que nada, antes de manejar cualquier aguja o ampolla, el usuario debe tomar una ducha completa. Luego con un algodón y alcohol, debe limpiar el sitio a inyectar. Con otro algodón con alcohol debe limpiar el tapón de goma del vial (si la solución viene en esta presentación), en caso de ser una ampolla puede obviar este paso. Luego, saque una jeringa nueva de su envoltura, quite el protector de la aguja, aspire 2 ccs de aire e inserte la aguja en el vial (si es ampolla no es necesario). Inyecte este aire en el vial; esto crea presión dentro del vial y es más fácil aspirar posteriormente las soluciones en base a aceite. Posteriormente, voltee el vial al revés y saque el aceite lentamente hasta sobrepasar levemente la dosis planeada por 1/4 de cc por lo menos. Por ejemplo, si alguien se va a inyectar una dosis de 1 cc, debe aspirar aproximadamente 1 1/4 a 1 1/2 cc de líquido, y luego golpear suavemente la jeringa para ayudar a que suban las burbujas de aire que se forman mientras se aspira el líquido. En este punto, el exceso de líquido y aire de 1/2 a 1/4 de cc debe ser inyectado de nuevo en el vial y la aguja puede ser retirada cuando la dosificación exacta haya sido alcanzada. Ahora tome la jeringa con la aguja hacia arriba y golpee suavemente el cilindro para que todas las burbujas restantes suban hacia el extremo. Tome otra jeringa limpia, sáquela de su paquete estéril y desatornille la aguja de la jeringa nueva. Intercambie la aguja nueva con la que se inyecto en el vial. Usando dos agujas por cada inyección, usted puede aprovechar todo el filo de la aguja para penetrar la piel sin dolor. El filo de la aguja sufre algunos desgastes cuando entra a través del tapón de goma dura en los vials. Es importante no tocar esta aguja antes de la inyección. No debe entrar en el contacto con el protector plástico, sus dedos, ni debe limpiarse con alcohol. Esta aguja es estéril y no debe tocarse. A estas alturas, limpie una vez más el sitio de la inyección con alcohol, presione el tapón de la jeringa hasta que las pequeñas burbujas de aire en la parte superior del cilindro de la jeringa salgan por la aguja. Una vez que una gota de aceite ha aparecido en la punta de la aguja, déjela correr hacia abajo, esto proporcionara lubricación. En este momento, tome la jeringa y sosténgala como un dardo. Use la otra mano para estirar la piel en el sitio de la inyección y simplemente empuje la nueva aguja limpia y afilada hacia adentro. Después de insertarla profundamente en el músculo, hale hacia atrás en el tapón por unos segundos para asegurarse que no se llena con sangre, lo cual indicaría que la aguja ha sido inyectada en un vaso sanguíneo. Verificando que no hay sangre en la jeringa, presione lentamente el tapón hacia abajo hasta que todo el compuesto haya sido inyectado. Entonces, saque la aguja rápidamente y tome otro algodón con alcohol y presiones firmemente en el sitio de la inyección. Esto minimizará el sangramiento, en caso de que exista, presionando firmemente mientras masajea ligeramente el sitio de la inyección, puede eliminar algún tipo de sensación desagradable. Es importante que el líquido no se inyecte rápidamente, ya que esto causa más dolor en el sitio durante la inyección y en los próximos días. Después de que este procedimiento se ha completado, coloque de nuevo los protectores plásticos a las agujas y asegúrese que son desechadas propiamente. Para evitar incomodidad en el sitio de la aplicación no es recomendable inyectar más de 2cc de solución por inyección. Si la dosis requerida o las soluciones a inyectar superan los 2 – 3 ccs es recomendable, más no obligatorio, que la divida en dos jeringas diferentes. Tampoco es prudente usar el mismo sitio de inyección más de dos veces por semana (preferiblemente una vez por semana).Precios
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